Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://hdl.handle.net/11701/3808
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Спивак Ирина Михайловна | ru_RU |
dc.contributor.author | Кузьмина Елена Юрьевна | ru_RU |
dc.contributor.author | Kuzmina Elena | en_GB |
dc.contributor.editor | кандидат биологических наук, доцент И.М. Спивак/кандидат биологических наук С.А. Синенко | ru_RU |
dc.contributor.editor | Candidate of Biology, Associate Professor I.M. Spivak/ Candidate of Biology, Senior Researcher S.A. Sinenko | en_GB |
dc.date.accessioned | 2016-08-31T12:47:54Z | - |
dc.date.available | 2016-08-31T12:47:54Z | - |
dc.date.issued | 2016 | |
dc.identifier.other | 038955 | en_GB |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11701/3808 | - |
dc.description.abstract | Гемофилия А - наиболее распространённый дефект свёртывания крови, вызванная мутациями в гене фактора свёртываемости крови VIII. Современная терапия является дорогостоящей и не может обеспечить продолжительный эффект. Одним из многообещающих подходов к излечению гемофилии А может быть генная терапия с использованием искусственной хромосомы человека, несущей нормальную копию гена фактора VIII. Первый этап этой системы - получение индуцированных стволовых клеток из соматических клеток пациента. | ru_RU |
dc.description.abstract | Hemophilia A is the most common blood coagulation disease caused by mutations in blood clotting factor VIII (FVIII) gene. Currently used therapy is expensive and cannot lead to a long-term effect. One of the most promising way for curing hemophilia A is gene therapy with human artificial chromosome carrying a normal copy of FVIII gene. The first step for using this model is obtaining the induced pluripotent stem (iPS) cells from patient's own somatic cells. | en_GB |
dc.language.iso | ru | |
dc.subject | индуцированные плюрипотентные стволовые клетки | ru_RU |
dc.subject | иПС | ru_RU |
dc.subject | репрограммирование | ru_RU |
dc.subject | генная терапия | ru_RU |
dc.subject | induced pluripotent stem cells | en_GB |
dc.subject | iPS | en_GB |
dc.subject | reprogramming | en_GB |
dc.subject | gene therapy | en_GB |
dc.title | Obtaining of induced pluripotent stem cells for the gene therapy model of mice | en_GB |
dc.title.alternative | Получение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток для геннотерапевтической модели мыши | ru_RU |
Располагается в коллекциях: | BACHELOR STUDIES |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Kuzmina_VKR.docx | Article | 6,36 MB | Microsoft Word XML | Просмотреть/Открыть |
reviewSV_Kuzmina_EYU_bak_otz_(2).docx | ReviewSV | 13,46 kB | Microsoft Word XML | Просмотреть/Открыть |
reviewSV_Kuzmina_EYU_bak_otz.docx | ReviewSV | 13,46 kB | Microsoft Word XML | Просмотреть/Открыть |
reviewSV_Kuzmina_EYU_bak_otz.jpg | ReviewSV | 615,42 kB | JPEG | Просмотреть/Открыть |
reviewSV_Kuzmina_EYU_bak_rec_2.pdf | ReviewRev | 1,18 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
reviewSV_Kuzmina_EYU_bak_rec.pdf | ReviewRev | 1,18 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.