Evaluation of letrozole as the treatment for experimentally modeled endometriosis in rats

Abstract

Введение. Эндометриоз поражает каждую десятую женщину репродуктивного возраста. Современные методы лечения: хирургический и гормональный имеют свои недостатки, в том числе высокий риск рецидива, побочные эффекты, невозможность забеременеть для женщин, планирующих беременность, а также стоимость. Цель. Оценить эффективность применения летрозола в лечение экспериментально моделированного эндометриоза у крыс. Материалы и методы. Экспериментальное моделирование эндометриоза производилось путем аутотрансплантации тканей рога матки на 2 участка париетальной брюшины и овариоэктомии у крыс, после чего животные получали заместительную терапию эстрадиолом. Через 14±2 дня при лапароскопии проводили оценку сформировавшихся эндометриоидных гетеротопий, их замер в двух плоскостях. Крысы с успешной имплантацией делились на 2 группы: получавшие лечение летрозолом в дозе 0,5 мг/кг/день (n=9) и контрольная группа (n=11). Размеры, вид и гистологическая верификация эндометриоидных гетеротопий проводилась через 21±3 дня от создания модели. Результаты. Средняя площадь гетеротопий до лечения составила 46.84±8.40 мм2 (p < 0.0001), после лечения – 16.14±4.84 мм2 (p < 0.0001). У всех крыс на фоне лечения летрозолом произошел регресс гетеротопий, процент уменьшения составил в среднем 79.92±7.89% (p < 0.0001). Все гетеротопии в группе контроля прогрессировали. Выводы. Применение летрозола приводит к регрессу эндометриоидных гетеротопий на модели эндометриоза у крыс. Лечение эндометриоза летрозолом эффективно и безопасно.

Background: Endometriosis affects 1 in 10 women of reproductive-age. The current treatments are surgical and hormonal but have limitations, including the risk of recurrence, side effects, contraceptive action for women who desire pregnancy, and cost. Purpose: This study aims to evaluate the letrozole as the treatment for experimentally modeled endometriosis in rats. Methods: Endometriosis was induced by autotransplanting pieces of uterus onto the peritoneum and ovarioectomy in rats. The volume and appearance of ectopic implant were determined in 14 days by laparoscopy. The rats with successful ectopic implants were divided into 2 groups: A letrozole group (n=9) and a control group (n=11). The volume, appearance, and histopathology of ectopic implant were determined after the 21 days of treatment. Results: The average area of ectopic implant in the letrozole group before the treatment was 46.84±8.40 мм2 (p < 0.0001) and after the treatment - 16.14±4.84 мм2 (p < 0.0001). The average percentage regression in letrozole group was 79.92±7.89% (p < 0.0001). All ectopic implant in control group progressed. Conclusion: Letrozole causes a statistically significant regression of endometriotic implants for experimentally modeled endometriosis in rats. The treatment of endometriosis with letrozole is effective and safe.