C,N-cyclometallated palladium(II) complexes with isocyanide and diaminocarbene ligands

Abstract

Комплексы палладия с ациклическими диаминокарбеновыми (ADC) лигандами в последнее десятилетие привлекают большое внимание как катализаторы различных органических превращений. Металлопромотируемое сочетание изоцианидов на палладии с нуклеофилами азота является одним из наиболее эффективных и универсальных методов получения ADC-комплексов палладия(II). С другой стороны, настройка лигандного окружения позволяет в широких пределах изменять структуру и свойства диаминокарбеновых комплексов палладия. Циклометаллированные комплексы обладают высокой стабильностью, благодаря хелатному эффекту, а углерод циклометаллирующего лиганда является сильным сигма-донором, что может влиять на каталитический цикл. В данной работе рассматривается возможность синтеза не описанных на данный момент в литературе циклометаллированных комплексов палладия(II) с ациклическими диаминокарбеновыми лигандами.

In the last decade, palladium complexes with acyclic diaminocarbene (ADC) ligands attracted great attention as catalysts for different organic transformations. The metal-mediated coupling of palladium(II)-isocyanides with nitrogen nucleophiles is one of the most efficient and versatile method for generation of palladium(II) ADC complexes. On the other hand, the tuning of ligand environment allows widely change structure and properties of palladium diaminocarbene complexes.