Microextraction concentration of tetracycline antibiotics from complex matrices for subsequent HPLC determination

Abstract

В данной работе была разработана и обоснована схема микроэкстракционного извлечения антибиотиков тетрациклинового ряда, основанная на in situ генерировании фазы высшей карбоновой кислоты (экстрагент) из гомогенного раствора и одновременном поглощении экстракта вращающимся пористым мембранным диском. В ходе исследований были оптимизированы условия микроэкстракционного выделения тетрациклина, окситетрациклина и хлортетрациклина для последующего ВЭЖХ-УФ определения; разработанная схема была успешно апробирована на пробах мочи, и ее правильность была подтверждена референтным методом. Диапазон определяемых содержаний составил от 0,1 до 100,00 мг/л для всех аналитов; предел обнаружения – 0,03 мг/л. In situ генерирование микрокапель экстрагента способствовало повышению скорости экстракции, а вращающийся пористый мембранный диск обеспечивал быстрое разделение фаз, что позволило сократить время экстракционного процесса до 5 минут.

In this work, a novel approach for stir membrane liquid phase microextraction of tetracyclines from biological fluids was developed. The microextraction procedure assumed in situ formation of microdroplets of a hydrophobic medium-chain fatty acid (extraction solvent) from homogeneous sample solution and simultaneous organic phase separation into pores of stir membrane disk. The developed approach was applied for the HPLC-UV determination of tetracycline, oxytetracycline and chlortetracycline in biological fluids samples. The calibration graph was linear over the concentration ranges of 0.1–100 mg L−1 for all analytes; the LOD values were 0.03 mg L−1. In situ generation of microdroplets of extraction solvent provided fast extraction kinetics and stir membrane disk promoted fast phase separation, reducing time of extraction process up to 5 min.