Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/11701/16536
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.advisorСурдина Элина Давидовнаru_RU
dc.contributor.advisorSurdina Elina Davidovnaen_GB
dc.contributor.authorКозырев Михаил Александровичru_RU
dc.contributor.authorKozyrev Mihail Aleksandrovicen_GB
dc.contributor.editorСоколович Наталия Александровнаru_RU
dc.contributor.editorSokolovic Natalia Aleksandrovnaen_GB
dc.date.accessioned2019-11-01T19:48:34Z-
dc.date.available2019-11-01T19:48:34Z-
dc.date.issued2019
dc.identifier.other046492en_GB
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11701/16536-
dc.description.abstractОбщемировая пораженность деменцией приближается к 50 млн. человек, причем болезнь Альцгеймера остается ее ведущей причиной. По прогнозам специалистов к 2050 году глобальная пораженность только болезнью Альцгеймера может увеличиться более, чем до 100 млн. человек. Пораженность болезнью Хасимото также прогрессирует темпами эпидемии. Ранее показано, что как гипотироидные, так и гипертироидные состояния сопряжены с учащением болезни Альцгеймера, а фагоцитарное поведение микроглии мозга регулируется тироидными гормонами. Гормоны щитовидной железы являются одними из главных регуляторов метаболических и морфогенетических процессов в головном мозге, поэтому целесообразно рассмотреть возможную взаимосвязь самого частого из заболеваний щитовидной железы, тироидита Хасимото с болезнью Альцгеймера (БА). В ходе работы у обследуемых брали мазок буккального эпителия (БЭ) для выявления доклинического маркера болезни Альцгеймера – Тау протеина. Тау протеин относится к семейству MAP-белков, которые ассоциированы с микротрубочками цитоскелета нервных клеток, являясь белками-стабилизаторами. При БА происходит гиперфосфорилирование ТАУ протеина, его дезагрегация из микротрубочек и отложение в цитоплазме клетки. По специальной технологии проводилась иммунофлуоресцентная иммуноцитохимия образцов. Далее они изучались в конфокальном микроскопе 1000B (Japan) с последующей обработкой полученных данных в программе ImageJ. Основную группу составили 12 человек обоего пола, с верифицированным диагнозом – тироидит Хасимото, которые получали лекарственную терапию препаратами «эутирокс» (L-тироксин) либо «тирозол», в возрасте от 8 до 77 лет. А значит, вследствие своей болезни, уже имевших(ющих) дисбаланс тироидных гормонов. Контрольную группу составили 10 волонтеров обоего пола в возрасте от 10 до 75 лет без признаков патологии щитовидной железы и нейроэндокринной патологии. Так же всем обследуемым проводилась оценка стоматологического статуса с использованием индексов: КПУ,КПУ+кп, PMA. Установлена взаимосвязь между процессами накопления Тау-протеина в клетках БЭ и тироидитом Хасимото. Экспрессия Тау-протеина в БЭ верифицируется до клинических проявлений болезни Альцгеймера. Статистически значимых различий при оценке стоматологического статуса между основной и контрольной группой выявлены не были.ru_RU
dc.description.abstractPathologic prevalence of dementia increases worldwide, it already involves up to 50 million people. The premier reason of it remains the Alzheimer's disease. Global prevalence of Hashimoto’s autoimmune thyroiditis also progresses rapidly. Earlier several researchers came to conclusion that both hyperthyroidism and hypothyroidism may be related to higher risk Alzheimer's disease or demonstrated that microglial phagocytic activity in CNS is controlled by thyroid hormones, as well as many metabolic and morphogenetic processes in brain. This research explores probable relationships between most prevalent autoimmune disorder – Hashimoto thyroiditis and Alzheimer’s disease. In our research we took a scraping of buccal epithelium (BE) from patients for the detection of pre-clinical marker of Alzheimer's disease - the Tau protein (TP). By special technic the immunofluorescence analysis of samples was performed with confocal microscope, the data obtained were processed via ImageJ program. The main group of patients included 12 persons (8 females)with diagnosis of Hashimoto thyroiditis, established according modified criteria of Japanese thyroidological association and being under treatmentwith“Euthyrox©” (L- thyroxine) or “Thyrozol©” aged from 8 to 77 y.o. Control group included 10 apparently (5 females) healthy persons (without signs of thyroid and neuroendocrine pathology) aged from 10 to 75 y.o. Also we compared dental status of control and main groups,useing«КПУ» (Caries-Stopping-Removed) and «PMA» (papillary-marginal-alveolar) dental indexes. There is relation between expression of TP and Hashimoto thyroiditis. The buccal expression of TP heads first clinical manifestations of Alzheimer’s disease. There is no difference of dental status between main and control group. There are no differences in dental status between main and control group.en_GB
dc.language.isoru
dc.subjectАутоиммунный тиреоидитru_RU
dc.subjectболезнь Альцгеймераru_RU
dc.subjectстоматологический статусru_RU
dc.subjectAutoimmune thyroiditisen_GB
dc.subjectAlzheimer's diseaseen_GB
dc.subjectdental statusen_GB
dc.titleStudy of relationship between Hashimoto’s thyroiditis and Alzheimer's diseaseen_GB
dc.title.alternativeИзучение взаимосвязи тиреоидита Хасимото и болезни Альцгеймераru_RU
Располагается в коллекциях:MAIN FIELD OF STUDY



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.