A study of structure and spectral parameters of complexes consisting of formaldehyde and hydrogen fluoride molecules

Abstract

Равновесные ядерные конфигурации плоского гомодимера формальдегида (H2CO)2 и комплекса (H2CO)2…HF определены в приближении MP2/6-311++G(3df, 3pd) с учетом ошибки наложения базисных наборов мономеров. Гармонические значения частот и интенсивностей фундаментальных переходов между колебательными состояниями этих комплексов с водородной связью вычислены с использованием пакета программ Gaussian 09. Ангармонические значения частот и интенсивностей валентного колебания ν(H–F) и некоторых межмолекулярных колебаний в тримере (H2CO)2…HF найдены из вариационных решений одно-, дву- и трехмерных колебательных уравнений Шредингера. Изучено ангармоническое влияние валентных колебаний C=O и водородной связи O…H–F, а также либрационных колебаний мономеров на спектральные параметры наиболее интенсивной полосы поглощения ν(H–F) тримера.

Equilibrium nuclear configurations of the planar formaldehyde homodimer (H2CO)2 and the (H2CO)2…HF complex are determined in the MP2/6-311++G(3df, 3pd) approximation taking into account the superposition error of basis sets of monomers. Harmonic values of the frequencies and intensities of fundamental transitions between vibrational states of these hydrogen-bonded complexes were calculated using the Gaussian 09 package of programs. Anharmonic values of the frequencies and intensities of the ν(H–F) stretching vibration and several intermolecular vibrations in the (H2CO)2…HF trimer were obtained from variational solutions of one-, two-, and three-dimensional vibrational Schrödinger equations. The anharmonic influence of the C=O and hydrogen bond O…H–F stretching vibrations, as well as of librational vibrations of monomers, on the spectral parameters of the strongest ν(H–F) absorption band of trimer was studied.