Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://hdl.handle.net/11701/11326
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Дарьин Дмитрий Викторович | ru_RU |
dc.contributor.author | Зимин Дмитрий Петрович | ru_RU |
dc.contributor.author | Zimin Dmitry | en_GB |
dc.contributor.editor | Боярский Вадим Павлович | ru_RU |
dc.contributor.editor | Boiarskii Vadim Pаvlovich | en_GB |
dc.date.accessioned | 2018-07-25T20:18:07Z | - |
dc.date.available | 2018-07-25T20:18:07Z | - |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.identifier.other | 034227 | en_GB |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11701/11326 | - |
dc.description.abstract | В работе представлен новый атом-экономичный метод синтеза практически значимых пиридин-2-ил замещенных мочевин из доступных пиридин-N-оксидов и диалкилцианамидов. Продемонстрирована универсальность найденного синтетического подхода на ряде диалкилцианамидов и широком наборе N- оксидов пиридина. Целевые соединения – пиридин-2-ил замещенные мочевины – были получены с выходами от хороших до отличных (63–92%; 18 примеров). Для случая пиридин-N-оксидов, содержащих заместитель в положении 3, реакция протекает региоселективно, что позволяет использовать метод для синтеза пиридин-2-ил замещенных мочевин, содержащих заместитель в положении 5 пиридинового кольца. Продемонстрировано, что потенциально лабильные функциональные группы (Br, Cl, CN, CO2Me) остаются неизменным в условиях реакции. | ru_RU |
dc.description.abstract | In the present work we described a novel solvent- and halide-free atom-economical synthesis of practically useful pyridine-2-yl substituted ureas from easily accessible or commercially available pyridine N-oxides (PyO) and dialkylcyanamides. The observed C–H functionalization of PyO is suitable for the good-to-high yielding synthesis of a wide range of pyridine-2-yl substituted ureas featuring electron donating and electron withdrawing, sensitive, or even fugitive functional groups at any position of the pyridine ring (63–92%; 18 examples). In the cases of 3-substituted PyO, the C–H functionalization occurs regioselectively providing a route for facile generation of ureas bearing a 5-substituted pyridine-2-yl moiety. | en_GB |
dc.language.iso | ru | |
dc.subject | пиридин-N-оксиды | ru_RU |
dc.subject | диалкилцианамиды | ru_RU |
dc.subject | пиридин-2-ил мочевины | ru_RU |
dc.subject | кислотная активация | ru_RU |
dc.subject | pyridine-N-oxides | en_GB |
dc.subject | dialkylcyanamides | en_GB |
dc.subject | pyridine-2-yl ureas | en_GB |
dc.subject | acid activation | en_GB |
dc.title | Nucleophilic addition of pyridine-N-oxides to activated dialkyl cyanamides | en_GB |
dc.title.alternative | Нуклеофильное присоединение пиридин-N-оксидов к активированным диалкилцианамидам | ru_RU |
Располагается в коллекциях: | BACHELOR STUDIES |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Zimin_Diplom.docx | Article | 2,87 MB | Microsoft Word XML | Просмотреть/Открыть |
reviewSV_Zimin_17.pdf | ReviewSV | 26,8 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
reviewSV_Zimin_D_P__rec.pdf | ReviewRev | 3,89 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
reviewSV_st003041_Darin_Dmitrij_Viktorovich_(reviewer)(Ru).txt | ReviewRev | 5,72 kB | Text | Просмотреть/Открыть |
reviewSV_st001041_Boyarskij_Vadim_Pavlovich_(supervisor)(Ru).txt | ReviewSV | 3,69 kB | Text | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.