Determination of the thermodynamic characteristics of hydration of double chloride of the LiCl *3CsCl *4H2O composition

Abstract

Моя выпускная квалификационная работа посвящена термодинамическому изучению модельной тройной водно- солевой системе LiCl-CsCl-H2O. Многокомпонентные солевые системы являются объектами для изучения фазовых переходов, прогнозирования и моделирования составов низкозамерзающих водных растворов, применяются в холодильной технике и в смесях для легирования и создания составов с заданными свойствами. Поэтому изучение их свойств и физико-химических характеристик является актуальной задачей. В ходе работы была определена энтальпия растворения двойной соли LiCl-3CsCl-4H2O, а также сухих смесей хлоридов лития и цезия в мольном соотношении 1:3 методом калориметрии. Также были измерены дифференциально-молярные энтальпии разбавления растворов различной концентрации калориметрическим методом. Были рассчитаны активности воды по данным изопиестического метода анализа растворов и рассчитаны относительные парциально - молярные энтропии воды. Анализ термодинамических характеристик подтвердил правомерность представлений о структурных модификациях в изучаемой системе.

My final qualification work is devoted to the thermodynamic study of the model triple water-salt system LiCl-CsCl-H2O. Multicomponent salt systems are objects for the study of phase equilibria, prediction and simulation of low-freezing aqueous solutions compositions; are applied in refrigeration and in mixtures for alloying and creating compositions with specified properties. Therefore, the study of their properties and physico-chemical characteristics is an urgent task. During the work, the dissolution enthalpy of the double salt of LiCl-3CsCl-4H2O, as well as of dry mixtures of lithium and cesium chlorides in the molar ratio 1: 3, was determined by calorimetry method. Dilution differential-molar enthalpies of solutions of various concentrations were also measured. The water activity was calculated from the isopiestic method of analyzing solutions and relative partial molar entropies of water were calculated. The analysis of thermodynamic characteristics confirmed the validity of the notions about structural modifications in the system under study.