Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/11701/4742
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.advisorБарановский Виктор Ивановичru_RU
dc.contributor.authorШтыров Андрей Андреевичru_RU
dc.contributor.authorShtyrov Andreien_GB
dc.contributor.editorдоктор химических наук, профессор В.И. Барановскийru_RU
dc.contributor.editorDoctor of Chemistry, Professor V.I.Baranovskiien_GB
dc.date.accessioned2016-10-10T02:16:16Z-
dc.date.available2016-10-10T02:16:16Z-
dc.date.issued2016
dc.identifier.other017562en_GB
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11701/4742-
dc.description.abstractЦелью работы было изучение взаимодействия систем с дативными связями, энергия которых является промежуточной между энергиями ковалентных и ван-дер-ваальсовых связей. В работе исследованы структурные и энергетические параметры трифторида и трихлорида бора и их взаимодействие с ацетонитрилом, бензонитрилом и диэтиловым эфиром как в газовой фазе, так и в растворах ацетонитрила и диэтилсульфида. Установлено, что в растворах теплоты образования комплексов на 15 – 20 кДж/моль больше, чем эти величины в газовой фазе. Путем сканирования вдоль предполагаемых путей реакций рассмотрены процессы замещения лигандов на молекулы этих же лигандов или на молекулы растворителя в различных средах. Установлены основные типы соответствующих потенциальных кривых, для которых характерно наличие активационного барьера, положение которого соответствует структурам с одинаковыми расстояниями между атомами бора и координирующими атомами входящей и уходящей молекул. Путем анализа Натуральных орбиталей связей показано, что для рассмотренных систем характерны донорно-акцепторные (дативные) связи, которые также можно охарактеризовать как сильно полярные ковалентные связи.ru_RU
dc.description.abstractThe goal of the work was a study of the interactions in the systems with the dative bonds with the energies that are intermediate between the covalent and van-der-waals bonds. The structural and energetic parameters of BF3 and BCl3 and their interactions with acetonitrile, benzonitrile and diethyl ether in the gas phase and in the solvents were studied. It was found that in the solvents the enthalpy of the complex formation increases approximately by 15 – 20 kJ/mol. By the means of the scanning along the supposed reaction path the processes of the ligands substitution by the molecules of the ligands under consideration or by the solvent molecules were studied. The main types of the potential curves were observed with the activation barriers near the middle points of the potential curves. The NBO (Natural Bond Orbitals) analysis showed that the bond in the complexes between donor and acceptor atoms is really a dative bond with some features of the polar covalent bond.en_GB
dc.language.isoru
dc.subjectтригалогенид бораru_RU
dc.subjectкомплексы тригалогенида бораru_RU
dc.subjectквантовохимический расчетru_RU
dc.subjectстабилизация комплексов в растворахru_RU
dc.subjectприрода дативной связиru_RU
dc.subjectпотенциальные кривые реакции замещения в комплексаnru_RU
dc.subjectboron trihalidesen_GB
dc.subjectcomplex of boron trihalidesen_GB
dc.subjectquantum chemical calculationsen_GB
dc.subjectstabilization of complexes in solutionsen_GB
dc.subjectnature of dative bonden_GB
dc.subjectpotential curves substitution reaction in complexesen_GB
dc.titleStabilisation calculation of donor-acceptor complexes of boron halides in polar solventsen_GB
dc.title.alternativeРасчёт стабилизации донорно-акцепторных комплексов галогенидов бора в полярных растворителяхru_RU
Располагается в коллекциях:BACHELOR STUDIES



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.