Архив открытого доступаСанкт-Петербургского государственного университета
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://hdl.handle.net/11701/3864Полная запись метаданных
| Поле DC | Значение | Язык |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Kulyashova, Alexandra | - |
| dc.contributor.author | Krasavin, Mikhail | - |
| dc.date.accessioned | 2016-09-07T15:12:55Z | - |
| dc.date.available | 2016-09-07T15:12:55Z | - |
| dc.date.issued | 2016-09-28 | - |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11701/3864 | - |
| dc.description.abstract | An efficient modular approach toward medicinally important 5-acylamino-4,5-isoxazolines via the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of nitrile oxides and MCR-derived enamide building blocks is described. This approach results in isoxazolines containing four elements of diversity utilizing two practically simple synthetic operations. | en_GB |
| dc.title | Convenient modular construction of medicinally important 5-acylamino-4,5-dihydroisoxazoles featuring four elements of diversity | en_GB |
| dc.type | Article | en_GB |
| Располагается в коллекциях: | Articles | |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| TL_2016_4395_4397.pdf | 501,15 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.