Solubility and Structure of Equilibrium Solid Phases in Systems MX₂ - S₁ - S₂ (M = Co, Cu; X = Cl, Br; S₁, S₂ = dimethylsulfoxide, N,N-dimethylacetamide, N,N-dimethylformamide, 1,4-dioxane) at 25C

Abstract

В данной работе рассмотрен ряд тройных систем, содержащих хлориды и бромиды меди (II) и кобальта (II) и бинарный органический растворитель по аналогии с ранее изученными системами. Кристаллосольваты, представленные в равновесии с насыщенным раствором, в этих системах формируются самопроизвольно. Их состав и структура напрямую зависят от свойств насыщенного раствора. Было обнаружено, что сольваты, содержащие более донорный растворитель в качестве лиганда, имеют большую область кристаллизации на изотерме растворимости в тройной системе. Рассмотрена эволюция состава и структуры равновесных кристаллических сольватов в тройных системах в зависимости от состава смешанного растворителя. Причины образования сольватов определенной структуры анализируются с точки зрения теории Льюиса, теории ЖМКО и позиций процессов, протекающих в растворе.

In this work, we consider the ternary systems containing copper (II) and cobalt (II) chloride and bromide and a binary organic solvent by analogy with previously studied systems. Crystal solvates in these systems are presented in equilibrium with saturated solution and formed spontaneously. Their composition and structure directly depend on the properties of the saturated solution. It was found that solvates containing more donor solvent molecules have a large crystallization region on the solubility isotherm in the ternary system. The evolution of the composition and structure of the equilibrium crystal solvates in the ternary system is also shown, depending on the composition of the mixed solvent. The reasons for the formation of solvates of a certain structure are analyzed from the point of view of the Lewis theory, the HSAB-theory and the positions of processes occurring in solution.