1. DSpace at Saint Petersburg State University
  2. CHEMISTRY
  3. Articles
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/11701/2039
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorKazakova, Anna N.-
dc.contributor.authorIakovenko, Roman O.-
dc.contributor.authorMuzalevskiy, Vasiliy M.-
dc.contributor.authorBoyarskaya, Irina A.-
dc.contributor.authorAvdontceva, Margarita S.-
dc.contributor.authorStarova, Galina L.-
dc.contributor.authorVasilyev, Aleksander V.-
dc.contributor.authorNenajdenko, Valentine G.-
dc.date.accessioned2016-04-10T19:08:53Z-
dc.date.available2016-04-10T19:08:53Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.issn0040-4039-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11701/2039-
dc.description.abstractAn unusual ‘dimerization’ of CF3-allyl alcohols [ArCH@CHCH(OH)CF3] under the action of anhydrous FeCl3 was found to give fluorinated indanes in 62–90% yields via the formation of intermediate allyl cations. Reactions of CF3-allyl alcohols with arenes (Ar0H) led to CF3-alkenes in 48–75% yields. The mechanisms of the transformations are discussed.en_GB
dc.description.sponsorshipThis work was supported by SPbSU (Grants no. 12.50.1558.2013, and no. 12.38.195.2014)en_GB
dc.language.isoenen_GB
dc.publisherElsevieren_GB
dc.relation.ispartofseriesTetrahedron Letters;55, pp. 6851-6855-
dc.subjectCF3-allyl alcoholsen_GB
dc.subjectCF3-alkenesen_GB
dc.subjectIron trichlorideen_GB
dc.subjectFluorinated indanesen_GB
dc.subjectCF3-allyl carbocationsen_GB
dc.titleTrifluoromethylated allyl alcohols: acid-promoted reactions with arenes and unusual ‘dimerization’en_GB
dc.typeArticleen_GB
Располагается в коллекциях:Articles

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
T_AllylCF3paperBM[5].doc2,4 MBMicrosoft WordПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Просмотр статистики


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.