Quantum chemical study of the phosphorescence of binuclear platinum complexes based on 3,6-dithienylpyridazine

Abstract

Данная работа посвящена изучению спектральных характеристик биядерных комплексов платины на основе 3,6-ди(тиен-2-ил)пиридазина. Эти вещества могут быть использованы для биовизуализации доставки лекарств в орган-мишень, поскольку обладают фосфоресценцией в длинноволновой области видимого спектра (окне прозрачности живых тканей многоклеточных). В рамках работы был проведен квантово-химический расчет данных комплексов методом функционала плотности для получения спектров поглощения и фосфоресценции. Были описаны характеры основных электронных переходов и определены молекулярные фрагменты, задействованные в фотовозбуждении. Было установлено, что при замене серы на кислород или селен в тиенильном кольце длина волны эмиссии сдвигается в длинноволновую область. Также в работе показано, что путем варьирования положения заместителя в лиганде можно управлять сдвигом спектра фосфоресценции при неизменном спектре поглощения.

This research concerns studying spectral characteristics of binuclear platinum complexes based on 3,4-di(thien-2-yl)pyridazine. The substances can be used in luminescence cell imaging of drugs delivery to target organs, since they have phosphorescence in the long-wave region of the visible spectrum (the multicellular tissue transparency window). In a framework of this paper, a quantum chemical calculation of the described platinum complexes was performed by the DFT approach to obtain absorption and phosphorescence spectra. The characters of the main electronic transitions were described and the molecular fragments involved in the photoexcitation were determined. It was found that when sulfur is replaced by selenium or oxygen, the emission wavelength is shifted to the red-wavelength region. It was also shown that by varying the position of the substituent in the ligand, it is possible to control the shift of the emission spectrum with the unchanged absorption spectrum.