Cu(I)−NHC-Catalyzed (2 + 3)-Annulation of Tetramic Acids with 2H‑Azirines: Stereoselective Synthesis of Functionalized Hexahydropyrrolo[3,4‑b]pyrroles

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/11701/1957

Полная запись метаданных

Поле DC	Значение	Язык
dc.contributor.author	Rostovskii, Nikolai V.	-
dc.contributor.author	Sakharov, Pavel A.	-
dc.contributor.author	Novikov, Mikhail S.	-
dc.contributor.author	Khlebnikov, Alexander F.	-
dc.contributor.author	Starova, Galina L.	-
dc.date.accessioned	2016-04-07T20:31:05Z	-
dc.date.available	2016-04-07T20:31:05Z	-
dc.date.issued	2015-09	-
dc.identifier.citation	Org. Lett. 2015, 17, 4148−4151	en_GB
dc.identifier.issn	1523-7060	-
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11701/1957	-
dc.description.abstract	A stereoselective and high-yield synthesis of hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrroles from tetramic acids and 2H-azirines under Cu(I)−NHC catalysis is developed. An unusual N−C2 azirine bond cleavage, initiated by a copper enolate, was rationalized in terms of a free radical reaction mechanism.	en_GB
dc.language.iso	en	en_GB
dc.publisher	American Chemical Society	en_GB
dc.relation.ispartofseries	Organic Letters;Vol. 17	-
dc.subject	Tetramic Acids	en_GB
dc.subject	copper	en_GB
dc.subject	Azirines	en_GB
dc.subject	pyrrole	en_GB
dc.subject	organic synthesis	en_GB
dc.subject	catalysis	en_GB
dc.title	Cu(I)−NHC-Catalyzed (2 + 3)-Annulation of Tetramic Acids with 2H‑Azirines: Stereoselective Synthesis of Functionalized Hexahydropyrrolo[3,4‑b]pyrroles	en_GB
dc.type	Article	en_GB
Располагается в коллекциях:	Articles

Файлы этого ресурса:

Файл	Описание	Размер	Формат
grafical abstract.png		123,7 kB	image/png	Просмотреть/Открыть

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

Архив открытого доступаСанкт-Петербургского государственного университета